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朗安寧

肺癌103基因檢測

檢測103個肺癌相關(guān)基因,包括80個肺癌靶向基因以及18個化療基因、5個鎮(zhèn)痛基因以及MSI。指導肺癌靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物,提示腫瘤遺傳風險。


朗安寧

肺癌103基因檢測

檢測103個肺癌相關(guān)基因,包括80個肺癌靶向基因以及18個化療基因、5個鎮(zhèn)痛基因以及MSI。指導肺癌靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物,提示腫瘤遺傳風險。


產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 全面覆蓋靶向用藥相關(guān)基因

    全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有肺癌靶向用藥基因

  • 包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)且一致性高

    包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風險基因;MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點,與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%

  • 精準指導用藥

    檢測103個實體瘤用藥基因,協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會;包含實體瘤化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析,輔助臨床制定個體化用藥方案

  • 檢測靈敏度極高

    2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)(谷紅倉教授團隊研發(fā),《自然》子刊發(fā)表),解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%,血液樣本0.5%

  • 檢測準確度極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準,圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證

臨床獲益
  • 全面提示患者對各類獲批肺癌靶向藥物的敏感性,明確基因突變導致的肺癌靶向治療耐藥

  • 提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性

  • 指導患者化療、癌痛個體化用藥

  • 指導患者入組臨床試驗

適用人群
  • 非小細胞肺癌(腺癌、鱗癌、大細胞癌):早期、中期、晚期患者

  • 考慮進行靶向治療、免疫治療、參與臨床試驗的肺癌患者


  • 對化療不敏感、靶向治療耐藥的肺癌患者


  • 缺乏腫瘤組織樣本,考慮液體活檢的肺癌患者