伊爾康
HRR通路基因+HRD評分檢測
檢測HRD評估指標：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個基因和遺傳性腫瘤相關(guān)60個基因遺傳性腫瘤相關(guān)基因的胚系突變以及體系突變，指導(dǎo)PARP抑制劑治療，提示腫瘤遺傳風險。
伊爾康
HRR通路基因+HRD評分檢測
檢測HRD評估指標：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個基因和遺傳性腫瘤相關(guān)60個基因遺傳性腫瘤相關(guān)基因的胚系突變以及體系突變，指導(dǎo)PARP抑制劑治療，提示腫瘤遺傳風險。
有效預(yù)測敏感患者
對比BRCA1/2突變檢測，聯(lián)合檢測HRD評分可有效預(yù)測額外約20%的PARP抑制劑敏感患者
全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥
檢測27個HRR基因胚系突變以及體系突變，結(jié)合HRD評分全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥
權(quán)威算法
通過檢測數(shù)萬個定制化 SNP 信號，使用獨特基因組瘢痕分析技術(shù)檢測綜合LOH、LST、TAI三指標綜合評估產(chǎn)品優(yōu)勢基因組不穩(wěn)定的狀態(tài)
中國人群驗證
基于8萬個中國人群基因組SNP位點+7萬個基因組骨架探針建立的HRD評分模型，客觀反映中國人群的HRD狀態(tài)
腫瘤純度和倍性校正
針對個體患者進行腫瘤純度和倍性的校正，使檢測結(jié)果更能真實反映患者的同源重組缺陷狀態(tài)
全面提示腫瘤遺傳風險
檢測80個遺傳性腫瘤相關(guān)基因，全面提示腫瘤遺傳風險
檢測準確性極高
從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥，提示腫瘤遺傳風險
卵巢癌：早期、中期、晚期患者
既往BRCA1/2檢測陰性、考慮進行PARP抑制劑治療的卵巢癌患者
篩查遺傳性腫瘤的患者