參與 中國科學院健康與醫(yī)學技術研究所 腫瘤表觀遺傳課題組 相關科研工作
課題組的主要研究方向包括：
1、基于表觀遺傳學的泛癌種早期篩查技術研發(fā);
2、基于表觀遺傳學的腫瘤療效監(jiān)測技術的研發(fā)；
3、腫瘤的發(fā)生，發(fā)展和演變機制；
4、病原微生物快速檢測和藥物敏感性分析。
1、對于生物醫(yī)學研究具有強烈的興趣，富有責任心和團隊合作精神，具備較強的獨立工作能力，身心健康，誠實守信。
2、即將或已獲得博士學位3年內，年齡不超過38歲，具有生物信息學，腫瘤學、分子生物學或細胞生物學等生物醫(yī)學類相關專業(yè)背景，相關實驗技能熟練。
3、具有良好的中英文閱讀、寫作和口頭表達能力，有海外相關領域學習和科研經歷者優(yōu)先。
4、近三年以***作者身份在SCI發(fā)表過學術論文。
福利待遇
1、按照中科院合肥物質科學研究院有關規(guī)定執(zhí)行，享受社會保險和住房公積金，博士后年薪25萬起，此外，根據工作業(yè)績可享受相應科研獎勵。
2、課題組大力支持申請中國科學院特別研究助理（60萬/兩年）、中國博士后創(chuàng)新人才支持計劃（“博新計劃”）及中國博士后科學基金和國家及省市各級科研基金項目。
3、提供博士后公寓，解決子女入學問題。
4、優(yōu)秀博士后期滿出站后，經雙方協(xié)商同意，在符合條件下優(yōu)先參加研究院副研究員崗位競聘并享受人才引進政策。
5、博士后出站后可以推薦到哈佛大學及附屬醫(yī)院，MIT，德國馬克斯·普朗克分子遺傳所等研究機構繼續(xù)深造。
1、從事NGS測序或qPCR技術相關的項目研發(fā)工作，深入掌握二代測序或qPCR背景原理，試驗設計，操作優(yōu)化和結果分析；
2、組織制定研發(fā)項目的立項方案，指導及制定具體實施方案，解決研發(fā)過程中遇到的技術難題；
3、做好項目管理工作，包括文件、記錄、數據、總結、展示等
4、負責對所屬研發(fā)團隊的招聘、團隊搭建、團隊管理和人才培養(yǎng)；
5、制定產品開發(fā)、研制工作、制定開發(fā)計劃；
6、負責與內外部溝通協(xié)調工作，與各部門及合作方協(xié)調推進項目，整合內外部資源，共同完成研發(fā)項目
1、碩士及以上學歷，分子生物學、細胞生物學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)；
2、具備扎實的分子生物學理論知識和實驗能力，具有至少二年基于二代測序技術或qPCR產品開發(fā)經驗，3年以上研發(fā)經驗；
3、具有較強的二代測序技術實驗設計能力，具有腫瘤FFPE樣本，循環(huán)腫瘤檢測，DNA捕獲技術在二代測序技術方面的應用經驗者優(yōu)先，針對有甲基化二代測序產品經驗的對象會優(yōu)先考慮；
4、或具有較強的qPCR實驗設計和問題解決能力，具有相關qPCR產品的實際研發(fā)經驗，尤其是甲基化產品研發(fā)或注冊經驗者優(yōu)先；
5、對基因檢測產品及分子診斷產品研發(fā)管理系統(tǒng)的建立、項目管理、研發(fā)與技術標準化制度建立和流程化建立有深刻的認識和成功經驗；能夠與各職能部門有效溝通合作，推進產品的研發(fā)和順利轉產；
6、具有良好的團隊管理能力和執(zhí)行力，能理解公司戰(zhàn)略目標并帶領團隊完成相關任務
1、負責新產品全生命周期管理，包括技術調研、產品開發(fā)與測試、技術包裝與上市、產品內部運營落地等；
2、負責開發(fā)項目相關技術文檔撰寫，包括調研/可行性報告、項目進展報告、結題/評審報告等；
3、負責檢測報告的模版設計、報告審核、報告解讀規(guī)范及數據庫搭建等工作；
4、產品上市后，根據需求對產品進行優(yōu)化和升級，持續(xù)技術優(yōu)化、提高檢測性能、降低檢測成本。
1、統(tǒng)招全日制碩士及以上學歷，醫(yī)學、藥學、農學及相關專業(yè)；
2、有3年以上高通量測序、體外診斷、腫瘤基因組學相關研究或產品開發(fā)經驗；
3、善于跨部門溝通協(xié)同及團隊合作，有豐富的項目管理經驗。
4、具有較強的邏輯思維能力、問題分析與總結歸納能力，責任心強。
1、負責科研項目的實驗方案和數據撰寫SCI 論文；
2、負責根據客戶要求進行實驗設計，并根據實驗結果撰寫文章
1．1年以上工作經驗，具有基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學、細胞生物、分子生物學、生物化學等生物、醫(yī)學、藥學、生物統(tǒng)計相關專業(yè)碩士或以上學歷者，在國外期刊上以***作者發(fā)表文章2篇以上，組織或者主要參與多項省級以上課題者優(yōu)先；
2. 具有寫作及發(fā)表生物醫(yī)學類相關SCI論文經驗或熟悉SCI刊物對于發(fā)表論文的基本要求；
3. 具有優(yōu)異的英語語言寫作能力；
4. 具有很強的工作責任心和工作熱情，抗壓能力強，客戶服務意識強
1.學習和宣貫有關醫(yī)療器械的法律、法規(guī)；收集和發(fā)布產品強制性/推薦性標準、注冊審查指導原則、國家標準品發(fā)布/更新信息，參與執(zhí)行公司產品注冊計劃，編寫、整理注冊申報資料；
2.依據法規(guī)要求申請注冊指定檢驗，申請注冊抽樣，聯系相關的檢測中心，跟蹤注冊檢測進程，確保按時取得合格的檢測報告；
3.負責跟蹤產品的注冊進度及時獲取產品注冊信息，配合解決審評過程中專家提出的問題和完成補充資料；
4.參與制定臨床試驗或臨床評價方案，對接臨床機構，起草、整理立項及結題所等資料，與臨床試驗機構和CRO機構溝通，跟蹤、推進項目進度；
5.負責與藥監(jiān)部門、檢測機構、藥品認證中心建立良好的溝通關系；
6.具備協(xié)調和整合公司內部多部門合作的能力，能在階段評審和注冊申報整個過程中識別、監(jiān)測并及時應對各種風險，正確評估相應風險對項目的整體影響；
7.完成其他領導安排的任務
1、具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大學本科以上學歷或中級以上技術職稱；
2、遵紀守法，具有良好職業(yè)道德素質且無不良從業(yè)記錄。
3、具有2年以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑注冊申報工作經驗，三類經歷優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)，具備對接各個業(yè)務部門的溝通和整合能力。
5、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章，經過醫(yī)療器械相關法規(guī)、標準等方面的培訓。
6、有協(xié)同精神